年齢

20歳 ～ 40歳まで

BMI

18.5 ～ 24.9の範囲内

性別

男

【以下の方は参加できません】
①心伝導障害や心疾患（心筋梗塞又は心不全等）の疑い又はその既往のある者
②スクリーニング検査時又は第Ⅰ期治験薬投与前日のクレアチニンクリアランスが80mL/min未満の者
③スクリーニング検査時又は第Ⅰ期治験薬投与前日のAST(GOT)が30U/Lを超えた者，又はALT(GPT)が42U/Lを超えた者
④C-SSRSによる評価又は診察により自殺念慮又は自殺企図の発現のリスクがあると判断された者
⑤本人又は家族に精神疾患の既往のある者
⑥代謝酵素CYP2C19遺伝子多型検査の結果，PM型（*2/*2，*2/*3，*3/*3）の者
⑦感染症を罹患しているおそれのある者
⑧本剤の成分を含め，薬物に対する過敏症又はアレルギーの現症，もしくはその既往歴のある者
⑨治療中の疾患，現症又は既往歴（心臓，肺，肝臓，腎臓，血液等の疾患）に基づき，治験責任医師又は治験分担医師により本治験の被験者として不適格と判断された者
⑩梅毒血清反応（TPLA，RPR），HBs抗原，HCV抗体，HIV抗原・抗体，HTLV-1抗体のいずれかが陽性の者
⑪薬物の吸収に影響を及ぼすと考えられる胃切除，胃腸縫合術，腸管切除等，胃腸管部位に大きな手術歴のある者（但し，虫垂切除及び鼠径ヘルニア修復術は除く）
⑫アルコール又は薬物の依存者，もしくはその既往歴のある者
⑬乱用薬物検査結果が陽性の者
⑭第Ⅰ期治験薬投与前1週間以内に薬剤を使用した者又は治験終了までに治験薬以外の薬剤を使用する予定のある者（処方薬，一般薬，漢方薬，ビタミン剤及び外用剤を含む．但し，コンタクトレンズ用の薬効成分を含まない涙液（目薬）を除く）
⑮第Ⅰ期治験薬投与前1週間以内にグレープフルーツ等柑橘系果物（レモンを除く）又はセントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含む飲食物を摂取した者又は摂取する予定のある者
⑯第Ⅰ期治験薬投与前3日以内にアルコールを含む飲食物を摂取した者又は摂取する予定のある者
⑰第Ⅰ期治験薬投与前1年間以内に800mL以上，12週間以内に400mL以上又は4週間以内に200mL以上の全血採血，もしくは2週間以内に成分採血（血漿成分採血又は血小板成分採血）を行った者又は行う予定のある者
⑱第Ⅰ期治験薬投与前16週間以内に他の臨床試験に参加し，薬剤の投与を受けた者又は受ける予定のある者
⑲その他，治験責任医師又は治験分担医師が不適当と判断した者

参加要件2のいずれかに当てはまる方も参加不可です